從細胞談起,什麼是永久性細胞?

所謂細胞

人的細胞啊,有的需要更新,有的卻不需要更新。細胞更新,就是細胞繁殖的過程。為什麼會得腫瘤,全因細胞的“計劃生育政策”沒落實!

細胞,根據其再生能力,分為永久性細胞,和可再生細胞。

永久細胞,發育到一定程度,細胞數量就不會再增加了。人活一輩子,這些細胞跟一輩子,死一個少一個。

比如:神經細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞。

神經細胞是人體最強大的細胞,胞體可能位於大腦、脊髓,而神經纖維可能伸到很遠。神經細胞無論何種原因死亡,都是不可能分裂再生的,但是神經纖維卻又非常強大的再生能力。

每個肌細胞,兩端都是連接肌腱的 ,每條肌細胞,都需要通過這個纖維束固定在骨骼、關節上。

長肌肉不是長肌細胞數量,如果長肌細胞數量,這個工程就龐大了,新張一條肌細胞,就要新拉兩條肌腱纖維,還要在兩頭骨骼上的肌肉附着點上打樁固定。這種涉及改帶寬、加流量、擴平台的系統工程,只有在早期規劃的時候設計好,到後來是沒法更改的。

心肌細胞:

和骨骼肌細胞原理相同,只不過附着點沒有骨骼而已。而是肌纖維編製的纖維索。心肌細胞編製比骨骼肌細胞複雜多了。比編鳥窩複雜。

心肌細胞也會像骨骼肌細胞那樣,肥大變粗,可惜的是,這並不是肌肉發達了,而是心臟功能不好了。

其肥大變粗的原因,和骨骼肌細胞肥大變粗的原因是一樣的,是“被鍛煉”出來的。注意這個“被”字,心臟從來不是主動的,這一點和骨骼肌不同。因為阻力大了,心臟負荷大了,為了適用生理需求,心臟肥大了。如果,造成心臟負荷變大的原因就此解除,心臟不會繼續變大,也不會心衰。但是如果造成心臟負荷的原因持續存在,心臟會越來越大,最後肥大的心肌,氧耗量增加,容易發生缺氧,發生心衰。

健身訓練,可以休息,而心肌細胞從來沒機會休息,是持續負荷。所以,肌肉練發達的人,覺得精力充沛。而心肌“被練”發達的 人,每天都很累。

神經細胞:

神經細胞不可再生也是如此道理。每個神經元細胞,都會有上下的傳入通路傳出通路,神經纖維、網絡布線的設計,都是配好了的 ,標配。突然冒出個新的神經元出來,它的纖維往哪個方向長?向誰報道?向誰負責?短暫懵逼之後,沒有上家、下家的支持,很快變傻逼了。

有人說,那神經細胞意外死亡后,再生一個神經細胞替換不就可以了么?哪裡有這麼簡單。這不是城市地下線纜換主機。主機壞了,線纜還是好的,只需要更換主機,把舊線纜接在新主機上就好了?

神經網絡不一樣,神經纖維是沒有生命力的,它只神經細胞的一部分,神經纖維再生的前提是,神經細胞還是活的。神經胞體都死了,神經纖維也就死了。新張一個神經元細胞出來,它要長出纖維替代前任細胞的纖維,接入前任細胞纖維的上行細胞和下行細胞,相當於不止是要換主機,還要換掉所有線纜,和線纜終端接口。

因此,至少在目前認知水平下,我們認為神經細胞、骨骼肌細胞、心肌細胞都是不可再生的永久細胞。

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糖尿病死亡率大於艾滋病、結核病和瘧疾死亡率的總和?

真心要命的糖尿病

糖尿病死亡率大於艾滋病、結核病和瘧疾死亡率的總和?這是誰說的?嚇唬人是不是?馬大夫特地查了一下國家疾病預防控制中心(CDC)的官方信息。這句話絕對是真的。

2015年12月4日國家CDC發布文章《全球糖尿病發病率及用藥分析》(http://www.chinacdc.cn/gwxx/201512/t20151204_122707.htm)文中指出:“比利時時間11月11日國際糖尿病聯合會在布魯塞爾舉行的世界糖尿病日中公布了關於糖尿病的新數據:(1)2015年糖尿病醫療保健支出總額為6730億美元,預計至2040年增長至8020億美元。(2)糖尿病死亡率大於艾滋病、結核病和瘧疾死亡率的總和,大約每6秒就有1個糖尿病患者死亡。”

怎麼會有這麼多糖尿病患者死亡案例?這和大家日常感覺的不大一樣呀!且看《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》如何解釋的。糖尿病導致的死亡主要來自兩個方面:

一是急性併發症,包括糖尿病酮症酸中毒(DKA)、高血糖高滲綜合征(HHS)和糖尿病乳酸性酸中毒,再加上治療期間出現的嚴重的低血糖和糖尿病伴發感染。這幾種病要命,有些患者很快死去。但是也有好消息,只要接受規範治療,出現這種情況的可能性並不大。

二是糖尿病的慢性併發症,包括糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變、糖尿病神經病變、下肢血管病變和糖尿病足病。這些病不是一下子要命,但是如果不及時診治發展到晚期同樣致命。最可怕的是,這些慢性併發症有點“防不勝防”的感覺,有些患者沒感覺有什麼不舒服,一查發現糖尿病已經出現併發症了。臨床還有部分患者是先發現這些慢性併發症,之後才診斷糖尿病的。

關於糖尿病的三級預防

個人認為,醫學不可能完全預防糖尿病的發生,全科醫師對糖尿病的主要工作是做好臨床預防工作,包括:做好一級預防可以拖延發生的時間,例如原本50歲發病也許可以拖延到60歲再發病;做好二級預防可以拖延出現上述所說的併發症的時間,預防工作做得好大部分糖尿病病人可以終生不出現併發症;做好三級預防可以預防與糖尿病相關的致殘(死)性疾病。

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卵細胞是不是永久細胞?

前一篇講了永久細胞,不知道大家理解得怎麼樣了呢?

簡單點說,就是細胞數量是恆定的,不可再生,死一個少一個。

但是,在概念上,用永久細胞和非永久細胞,並不能詮釋人體所有細胞的狀況。

比如卵巢功能。卵細胞是不是永久細胞?

卵細胞也是用一個少一個。大約在胚胎20周左右,卵巢里的初級卵母細胞就達到巔峰了,從此以後,的數量就不在增加了,只會不斷減少。

卵母細胞和骨骼肌、心肌、神經細胞這些永久細胞不同之處在於,永久細胞永遠不會有分裂增殖,無論是有絲分裂還是減數分裂,都不會,並且,它們壽命可以很長,只要不是客觀因素破壞(比如:缺血、缺氧、化學物理損傷等),它們可以“永遠不死”,壽命比人本身的預期壽命長很多。

而初級卵母細胞壽命最長不不過50來年,短命的活不過胎兒期。雖然它不會增殖,但是它會分裂,會減數分裂。《卵細胞的生活史》

所以卵巢是一個被允許合法退休的器官。

那麼市面上各種卵巢保養的東西,靠譜嗎?能增強卵巢功能,延緩卵巢衰老嗎?

並不能!

這和美容養顏的東西一樣。各種宣稱青春永駐,容顏不老的配方,都不過是自欺欺人而已。

神奇的化妝術,能把一個70多歲的老太太,化得像個十八九歲的小姑娘。我們看到銀幕上的女藝人似乎永遠不會老,永遠看起來只有二十多歲。這是護膚品的作用嗎?是養顏產品的作用嗎?

不是的,這是化妝品的作用!

據說化妝界有句話,叫做“卸妝死”,是評價一個化妝師技藝高超的代名詞。

但是通過化妝品換來的美貌,並不能掩蓋逐漸逝去的容顏。

所以

卵巢功能不可逆,生育計劃需趁早!

我們能正真能做的,只有珍惜時光,把握青春!

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下眼瞼下至術:原來你的眼睛可以這麼大

經常有人說到,五官中男人最重要的是鼻子,女人的則是眼睛。這是為什麼呢?因為對於男人來說,鼻子代表性感,女人呢,眼睛代表風情。而對於眼部整形,除了大多數人所知的重瞼術即雙眼皮手術和開眼角之前,下眼瞼下至術對於眼睛的改善也是很明顯的。

下眼瞼下至術就是人為造成下瞼退縮使眼睛睜得更大,手術從結膜入路,切除下瞼的瞼板下緣,然後縫合。這樣下瞼就向下退縮,可使眼睛變大,擴大眼睛,改善眼形,可以使下臉的睫毛暴露的更多,眼睛非常有神,好看。如果配合開眼角和上瞼提肌縮短的話,眼睛就會比原來自然會比以前大很多。

手術分兩種,第一種是內切,第二種是內切加外切。

1、內切的好處是下眼的皮膚沒有任何痕迹,但是改善的幅度比第二種要小一些。

2、內切加外切的好處是改善幅度大,效果明顯。但是因為是外切,所以不能保證是完全沒有痕迹,但是痕迹很微小,不明顯,恢復后基本看不出來。(特別仔細放大的看或許會看出來)

下眼瞼下至術對於眼睛改善的效果具體有兩點:

1、“吊眼”的改善

吊眼又稱上斜眼。外眥角高於內眥角,眼軸線向外上傾斜度過高,外眥角呈上挑狀。正面觀看呈反“八”形。顯得靈敏機智,目光銳利,但也有冷淡、嚴厲之感。

年輕人的眼睛,眼尾的位置比眼頭的位置角度高10~15度的是正常的,東洋人若比這個標準角度要高得話,就是所謂的“吊眼睛”,若要把這種眼睛改善到給人柔和的印象,要通過下眼臉下至手術來完成。

2、下眼臉偏高,擴大眼睛寬度

從下眼臉的內側到外側向上挪移,露出黑眼球和眼白,可得到瞳孔擴大的效果。

那下面讓我們來看一下下眼瞼下至術的優缺點:

優點

1. 無需切口,創傷小,且術后恢復快,無明顯瘢痕;

2. 手術失敗,易於修復;

3. 併發症較少。

缺點

1. 適應症範圍小。

2. 重瞼易變淺或消失。

除了優缺點外,我們還需知道的是關於手術的恢復及副作用:

1. 結膜和下穹隆處會出現腫脹,下至的程度越大,腫脹也越大。埋線的腫脹3-5天左右消失,但是切開的話,腫脹將持續1周,如果向下幅度較大,1個月內都會有腫脹感,但是也因人而異。

2. 很多人擔心術后變成三白眼,這個其實無需擔心,因為下至位置從黑眼球外側結紮,不會導致三白眼現象。但是若醫生技術有問題,也難免發生此類現象。

3. 出現倒睫現象有1成左右的幾率。也不用擔心,通過外切多餘皮膚完全可以改善。

4. 如出現左右不對稱,在術后1周內調整,或是腫脹完全消退3個月後可修復。

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朱蕾教授:肺功能診斷的爭議與處理對策

肺功能診斷主要包括肺功能參數正常值的判斷和肺通氣、換氣功能的評價,兩方面皆有較多內容尚未達成共識或難以達成共識,有較多爭議,其中參數的合理評價是處理爭議的核心。

一、肺功能參數正常值的判斷

1、現狀 理論上,醫學參考值範圍是評價肺功能參數的最佳標準。在絕對值參數中,RV、FRC、TLC應取其高限(ULN)和低限(LLN),因為肺容積增大、減小皆是肺功能下降的表現,如氣流阻塞導致肺容積增大,肺擴張或回縮受限導致肺容積減小;其他參數,包括VC、通氣功能參數、DLCO、DLCO/VA應取其LLN,因為通氣和換氣功能下降才為異常。2005年版的ATS/ERS指南採用上述標準[1],但臨床疾病的肺功能評價與其有較大差異,幾乎皆未採用LLN和ULN,如目前影響巨大的慢性阻塞性肺疾病(COPD)全球防治倡議(GOLD)把吸入支氣管舒張劑后FEV1%<70%作為慢阻肺的定性診斷標準[2];而在肺功能分級中,FEV1%pred≥80%為輕度,<80%為中度,根本就沒有FEV1的正常值。國內學術界,絕大多數採用實測值占預計值的百分比作為判斷標準,即RV、FRC、TLC在正常預計值的±20%以內為正常,VC、通氣功能和彌散功能參數≥80%為正常。在相對值參數中,FEV1%(FEV1/TLC)下降、RV/TLC升高或下降為異常,故前者應取LLN,後者應取ULN和LLN;或皆取實測值占預計值的百分比,但目前沒有相應標準,其中FEV1%是診斷阻塞性通氣功能障礙的必備參數,臨床醫生或肺功能專業人員經常採用慢阻肺的定性診斷標準。

2、問題 本文主要就臨床應用最多的FEV1%和FEV1進行分析。建立正常預計值公式需選擇無高危因素、無癥狀的健康人,但這對肺功能檢查有欠缺。流行病學調查显示:無高危因素、無癥狀的氣流阻塞患者並不少見,按照上述要求調查,該部分患者將被收入,導致標準差增大,LLN明顯下降,ULN明顯增大,英國學者1995年進行的研究就證實了該點,該研究有6503位不吸煙、無哮喘診斷、無呼吸癥狀的高加索人入選,其FEV1%的LLN<70%的年齡為男性48歲、女性61歲[3],遠低於健康人70歲以上才<70%的實際情況。故儘管理論上LLN和ULN的科學性最高,但實際應用的誤差反而更大,2005年版ATS/ERS的肺功能診斷標準不被臨床醫生採納也就不足為奇了。就我國而言,1988年分六大地區建立了各自的肺功能正常預計值公式,其後多個單位進行流行病學調查,但皆未能建立新的公式。我國空氣污染嚴重、吸煙率高,使真正無高危因素、無癥狀的正常人群選擇困難;“正常人群”中氣流阻塞的比例高;缺乏規範的質控標準,因此建立新標準非常困難,只能繼續應用近30年前的公式和評價標準。

FEV1%<70%對診斷以老年為主的慢阻肺具有較高的準確度,且簡單、方便,臨床實用性強,但不能用於單純肺功能診斷,也不適合於其他阻塞性肺疾病的診斷,否則將可能導致大量誤診或漏診。小兒的肺容積小,呼氣時間短,FEV1%在90%以上,甚至達100%;青年人在85%以上;隨着年齡增加,FEV1%下降。若採用FEV1%<70%作為判斷慢阻肺患者氣流阻塞的標準,在低年齡段必然導致漏診,在高年齡段則可能導致過度診斷,即使GOLD也承認該情況的存在。支氣管哮喘主要發生於小兒和青少年,採用該標準的漏診率更高;氣道激發試驗主要用於支氣管哮喘的診斷,由於正常FEV1%多較高,降至70%前則多已有明顯的阻塞,進行激發試驗的風險明顯增高,宜選擇氣道舒張試驗。

對FEV1而言,臨床應用更多的是其≥80%為正常,這也有較多問題。若患者基礎肺功能非常好,則即使出現明顯阻塞,並導致FEV1%降至70%以下,其FEV1%pred仍可能≥80%,對前者而言應診斷“通氣功能下降”,但後者應該診斷“通氣功能正常”,導致混亂,這也是GOLD評價慢阻肺時,FEV1%pred≥80%是輕度的原因之一。FVC(VC)<80%是肺容積下降的敏感標準,且測定簡單、重複性好,已取代TLC<80%作為限制性通氣功能障礙的診斷標準,但目前更常選擇FEV1<80%診斷,比如ATS/ERS[1]。在60%≤FVC%pred<80%的輕度限制患者,通過代償性呼吸增強、增快,可使FEV1≥80%,也同樣會導致診斷的混亂。

3、解決對策 對於1988年版的華東地區預計值公式,經上海中山醫院驗證,除彌散量外,其他參數仍符合實際情況、並具有較高的科學性,因此彌散量修正後仍是目前最權威的預計值公式,可繼續應用[4,5],也仍採用實測值占預計值的百分比判斷。對於FEV1%,我們根據1988年版的預計值公式,換算出≥92%為正常[5];RV/TLC主要用於氣流阻塞的輔助診斷,可無嚴格的正常值標準。與心電圖、超聲等檢查不同,肺功能檢查帶有較強的會診性質;加之肺功能參數的正常或異常是統計學意義上的評價,故不僅要有明確的評價標準,還需要參考病史判斷,並結合多種類型參數、最大呼氣流量-容積(MEFV)曲線等互相印證(見下述),特別是結果在界限值附近時。

二、肺功能的診斷

各國、各地區的診斷原則相似,但在對參數判斷難以取得理想共識的情況下,參考上述分析,推薦如下診斷程序[6]。

(一)肺功能正常

肺容積參數、通氣功能參數和DLCO的實測值占預計值百分比皆在正常範圍內。若部分指標稍微偏離正常值則稱為肺功能基本正常。

(二)通氣功能正常

肺容積參數、通氣功能參數實測值占預計值的百分比皆在正常範圍內。若部分指標稍微偏離正常值則稱為通氣功能基本正常。

(三)肺功能障礙

基本類型是通氣功能障礙和換氣功能障礙,前者分阻塞性、限制性和混合性通氣功能障礙。小氣道功能障礙是獨立於通氣功能障礙以外的一種特殊類型。
1、阻塞性通氣功能障礙 指氣流吸入和(或)呼出受限引起的通氣功能障礙。以FEV1%降低,TLC升高或不降低為診斷原則。結合病史(如長期吸煙、發作性氣喘或慢性咳嗽病史)和影像學改變(如X線胸片有肺氣腫改變)等有助於準確診斷。具體標準涉及四種情況。

(1)FEV1%降低(不考慮幅度)伴FEV1占預計值%<80%,TLC不下降。常有RV、FRC、RV/TLC的升高或不下降。
(2)FEV1%占預計值%<92%,TLC不下降。常有RV、FRC、RV/TLC的升高或不下降。FEV1%pred可<或≥80%。
(3)FEV1%在界限值附近,FEV1基本正常,反映小氣道功能的參數:FEF25%-75%、FEF50、FEF25明顯下降,TLC不下降;RV、FRC、RV/TLC正常或升高。
(4)FEV1%正常,FVC(VC)、FEV1下降,TLC正常。MEFV曲線有明顯的凹形改變和低容積流量的明顯下降,是小氣道陷閉的一種特殊表現。
上述前3項的核心是FEV1%下降(有阻塞),TLC不下降(無限制)。若僅測定VC和通氣功能(即簡易測定),且FVC(VC)正常(無限制),就可診斷阻塞性通氣功能障礙,無須進行FRC(或TLC)的測定。
阻塞性通氣功能障礙一般指呼氣障礙,因為常規測定呼氣參數,但有部分患者以吸氣障礙為主要或唯一表現,如胸腔外大氣道非固定阻塞,故常規肺功能基本正常不能排除吸氣障礙。有呼吸困難癥狀,常規肺功能、心功能正常者需注意吸氣參數及其相關曲線的檢測,以及頸部大氣道的檢查。

2、限制性通氣功能障礙 指肺擴張受限和(或)回縮受限引起的通氣功能障礙。其診斷標準是FVC<80%,FEV1%正常或升高。TLC、RV、FRC下降具有重要的輔助診斷價值。

3、混合性通氣功能障礙 指同時存在阻塞性和限制性通氣功能障礙。常用診斷標準是FEV1%下降,同時伴隨TLC和VC下降。符合該標準,診斷沒有異議;不符合則需綜合分析。中山醫院的常規診斷方法是先明確阻塞存在,即FEV1%下降,伴隨TLC、VC、RV、FRC基本正常(輕中度阻塞不影響肺容積);或TLC正常/升高,VC下降,RV、FRC升高(中重度阻塞必然導致呼氣末容積增大,部分有吸氣末容積增大)。對前者而言,TLC、VC下降,常合併FRC、RV下降;對後者而言,TLC降低或在正常低限,RV、FRC正常或下降,皆應診斷合併限制性通氣功能障礙。

4、換氣功能障礙 因測定項目有限,常規指DLCO%pred<80%。

DLCO和DLCO/VA下降常是通氣障礙伴隨的必然結果,但也可單獨存在,後者是肺血管病的常見表現。在肺實質或周圍氣道疾病,常同時有DLCO和DLCO/VA的下降;在單純肺外結構疾病、肺部分切除術等限制性肺疾病,DLCO下降;由於通氣肺組織正常,DLCO/VA正常。

三、肺功能障礙的分級

1、現狀與問題 與定性診斷相似,也非常混亂,如GOLD將慢阻肺的通氣功能分四級,2005年版的ATS/ERS將通氣功能障礙分五級,且兩者的分級方法差別極大;不僅如此,後者還將彌散功能障礙則分三級。肺通氣和換氣是一個完整、統一的整體,如此分類不符合呼吸生理特點。另外,目前的通氣功能分級標準幾乎皆選擇FEV1取代MMV,使可操作性增強,但科學性有所下降。

2、解決對策 多年研究證明,肺功能狀態與受檢者的運動能力、臨床癥狀的相關性比較弱,臨床評估需綜合考慮,但固定的標準還是必要的。兼顧科學性和實用性,推薦將肺通氣和換氣功能障礙皆分為三級,即輕度為60%≤FEV1或DLCO或DLCO/VA占預計值%<80%,重度為<40%,在兩者之間為中度[6]。

由於肺功能異常的判斷標準和分級標準選擇的參數不一致,故有時會導致定性診斷和定量診斷的不一致,如氣流阻塞導致FEV1% <92%,但FEV1%pred≥80%,也應診斷為輕度阻塞性通氣功能障礙,這常見於基礎FVC較大的患者。在限制性通氣功能障礙,FVC<80%,FEV1≥80%也應診斷為輕度限制性通氣功能障礙,因為在肺容積下降的情況下,呼氣完成加快,FEV1相對增大。

參考文獻

1、Pellegrino R, Viegi G, Brusasco V, et al. Interpretative strategies for lung function tests. Eur Respir J,2005,26:948-968.
2、中華醫學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版).中華結核和呼吸雜誌,2007,30:8-17.
3、Falaschetti E, Laibo J,Primatesta P,et al.Prediction equations for normal and low lung function from the Health Survey for England. Eur Respir J,2004,23:456-463.
4、趙蓉雅,朱蕾,李麗,等.1988年上海地區成人肺功能正常預計值公式的適用性檢驗.中華結核和呼吸雜誌,2011,34:586-589.
5、任衛英,朱蕾,趙蓉雅,等.上海市成人肺功能醫學參考值範圍的初步研究.中國呼吸與危重監護雜誌,2012,11:253-255.
6、朱蕾.臨床肺功能.臨床肺功能.第2版.北京:人民衛生出版社,2014,563-567.

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“牛心”補“人心” 厲害了word醫生!

醫生正在探索移植動物器官拯救人類的生命。最近,武漢亞洲心臟病醫院的醫生用“牛心”補“人心”,獲得成功。會不會有人類能夠普遍移植動物部件的那一天呢?

心臟瓣膜病是困擾老年人的嚴重心血管疾病。家住江岸區的李婆婆今年80歲,之前身體一直很硬朗,連感冒都很少得。5年前,正在散步的她突然暈倒,送醫院檢查發現是心臟瓣膜病,醫生建議換心臟瓣膜。李婆婆身高不足1米5,體重僅有76斤,心臟主動脈也比常人要細小,換瓣不僅效果不好,還可能誘發嚴重併發症。

無奈之下,李婆婆只能一拖再拖。5年來,她每天頭暈目眩,像坐過山車一樣天旋地轉。生怕自己暈倒在馬路上,她很長一段時間都不敢出門。去年12月底,時常胸悶憋氣的李婆婆前往亞心醫院。檢查發現,心髒的4個“心門”有2個都已變形,沒法正常開關,隨時有猝死危險。此外,還發現嚴重的冠心病,兩根主血管堵了70%以上,必須立即手術治療。

年齡大、病情重、體重輕,手術風險極大。亞心醫院心外科主任陶涼教授了解情況后,仔細評估病情,決定不換瓣膜,而是做瓣膜成形和搭橋手術。術中,陶涼將二尖瓣瓣恭弘=叶 恭弘上的鈣化斑塊一一剔除,用李婆婆的自體心包將瓣恭弘=叶 恭弘擴大,之後再將牛心包裁成三個瓣恭弘=叶 恭弘的形狀,縫合到主動脈瓣上,殘破變形的“心門”被成功修復。

這次,“牛心”補“人心”不需用抗排葯,為什麼?陶涼解釋“牛心包”並非是直接把牛心取下來直接用,而是經過一系列生產加工后做成“牛心包”補片,排異性很小。瓣膜成形不僅可保留和維持患者自身的瓣膜結構,且術后只需短時間服用抗凝藥物即可。主動脈瓣結構相當複雜,需承受的血壓較大,做主動脈瓣成形對醫生技術要求很高。

2014年,科學家宣布,一隻狒狒在移植了豬的心臟后又存活了一年多。這項研究由馬里蘭州美國國家心肺和血液研究所的穆罕默德?莫胡伊丁醫生領導,進一步證明了一些人的預言:動物器官可以用於拯救那些等待器官移植的人。

雖然心臟等複雜器官的異體移植距離臨床應用還相對遙遠,但在少量細胞移植方面已經取得巨大進展。

培養動物用於提供人體移植器官無疑將改變人類與這些動物的關係,改變“完整”人類的定義。

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聚甘新

李鐵紅教你治療麥粒腫見效快、簡單的方法

今天跟大家聊聊麥粒腫。

一、什麼是麥粒腫?

麥粒腫是瞼腺病的一種類型,是睫毛附近的皮脂腺、變態汗腺或瞼板腺的局限性急性化膿性炎症。其中生於皮脂腺、變態汗腺的為外瞼腺炎,即外麥粒腫;生於瞼板腺的為化膿性瞼板腺炎,即為內麥粒腫。

本病輕者相當於中醫的“針眼“,因眼瞼內應脾胃,脾胃屬土,故有“土疳”和“土瘍”之稱。俗名有“偷針”,“偷針窩”,“包珍珠”,“挑針”。本病重者相當於中醫的“眼丹”。《內經》稱本病為“目眥瘍”,《素問,氣交變大論》雲“歲金太過,燥氣流行肝木受邪,民病兩脅下少腹痛,目赤痛之瘍,耳無所聞”。《諸病源候論》有“人有眼內眥頭忽結成皰,三五日間便生膿汁,世呼為偷針。此由熱氣客在眥間,熱博於津液所成”。

二、麥粒腫有哪些癥狀?

初起皮膚紅腫,形成硬結,推之不移,局限於眼瞼部,形如麥粒,,痛癢並作,繼則紅,腫,熱,痛而拒按。如硬結位於外眥則疼痛較劇,眼瞼紅腫亦甚,並伴白睛局部水腫,形如魚胞狀。輕者數日內自行消散,重則紅腫範圍擴大,可伴有惡寒發熱的全身癥狀,經3一9天後,出現黃色膿點,不久可自行潰破,排出膿液,而且炎症也迅速消失。

三、麥粒腫的成因是什麼?

西醫認為,本病是由化膿性細菌,感染引起的瞼腺急性,化膿性炎症。本病常複發或多發,一般發病較急,多生於一眼,但也有兩眼同時發生。

中醫認為本病為外感風熱毒邪,客於胞瞼;或過食辛辣炙煿,脾胃蘊積熱毒,上攻於目。皆使營衛失調,氣血凝滯,熱毒上攻,壅阻於胞瞼皮肉經絡之間,發為本病。若素體虛弱,脾胃氣血不足,衛氣不固,易感風毒,或素有屈光不正,衛生不良等易患本病,且反覆發作。

中醫辨證看來,有這3點原因:

一,外感風熱;眼瞼紅腫癢痛拒按,局部有硬結,伴有頭痛,發熱,舌紅苔薄黃,脈浮數。

二,熱毒上攻;眼瞼紅腫,硬結,灼熱疼痛,口渴喜飲,身熱便秘,小便黃赤,舌紅,苔黃,脈數。

三,脾胃積熱:眼瞼紅腫,反覆發作,此起彼伏,眼瞼硬結不消,苔膩脈數。

四、如何治療麥粒腫?

治療麥粒腫,挑刺方法見效明顯。取穴,兩肩胛區,第1-7胸椎兩旁,尋找麥粒大談紅色疹點。

以收治的一女患者為例,32歲,主訴,右下眼瞼腫痛二天。查,右下眼瞼有一厘米大小白色膿皰。治療在右側肩胛區有一點麥粒大小黃色疹子,用采血針挑破。第二天眼瞼處有白色液體,搽之全愈。

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內部消息:軍隊醫院即將迎來大改!

軍隊醫院改革一直是個敏感的話題。

近日,國務院印發《“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃》(以下簡稱規劃),其中還涉及了軍隊醫院改革的內容。

規劃明確提出,要統籌規劃區域衛生資源,按照軍民融合發展戰略將軍隊醫院納入駐地有關規劃,並由國家衛生計生委、中央軍委後勤保障部衛生局負責落實;此外,規劃還提出,要將軍隊醫療機構全面納入分級診療體系,由國家衛生計生委牽頭,國家發展改革委、人力資源社會保障部、中央軍委後勤保障部衛生局等相關部門參与。

一時間,“軍隊醫院即將迎來大改”的傳聞瀰漫醫療界。

軍隊醫院改革傳聞已久

據《醫學界》觀察,自去年《健康中國“2030”規劃》中首次將軍隊醫院改革提上國家日程后,近日發布的《“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃》再次提及這一敏感話題,引發醫療界的熱議。

如果再往前追溯,早在去年在紀念抗日戰爭勝利70周年大閱兵時,習大大宣告裁軍30萬,讓部隊醫院的命運成了醫藥界的關注的焦點。當時官方明確表示,“部隊醫院等單位將成為此次裁撤精簡對象”。自從國家放出裁軍的風聲后,醫藥圈子就流傳着眾多與部隊醫院改革有關的版本,例如北京302據說要歸地方……各種各樣的傳聞甚囂塵上。

傳聞並非空穴來風。“以武漢為例,今年全軍建立了五個聯勤保障中心,其轄區內的軍隊醫院歸其管理。五個聯勤保障中心歸武漢聯勤保障基地管理。”據內部人士向《醫學界》透露:“武漢聯勤保障基地內設立衛生局,負責後勤保障部隊內的醫院的管理。目前武漢後勤保障基地及五個聯保中心已初步建立,下一步改革即是軍隊醫院了。”

改革后或取消軍籍

此次規劃明確提出,按照軍民融合發展戰略將軍隊醫院納入駐地有關規劃,還提出要將軍隊醫療機構全面納入分級診療體系。並且指定國家衛生計生委、中央軍委後勤保障部衛生局負責落實。是不是意味着軍隊醫院劃歸地方板上釘釘了?

“不能完全這樣理解。”一家軍隊醫院的相關負責人告訴《醫學界》,國務院的規劃“不能解讀為軍隊醫院交地方,可理解為軍隊醫院參於社會醫療保障。軍隊醫務人員仍會承擔一定的軍事任務,其薪酬可能仍會由國家保障。”

該負責人進一步表示,現在軍隊醫院具有軍籍,改編后不再具有軍籍,但仍可能擔負一定的軍隊保障任務。如處置國內自然災害、突發事件、戰場救護。

具體怎麼改,改完誰來管?

幾次裁軍,部隊醫院都首當其沖,這表明改革的時機已經成熟。那麼,軍隊醫院到底怎麼改,改革后又將何去何從?

“目前改革方案尚未出台,具體怎麼改還只是猜測。”據內部人士透露,“軍隊文職幹部(《醫學界》備註:軍隊文職幹部主要集中在科研、教學、醫療、文藝、體育等部門)可能統一脫軍裝,改為國防公務員待遇,保留下來的軍隊醫院仍將承受軍隊醫療保障任務,受軍隊管理,但也接受社會保障任務。亦軍亦民。”

一位部隊醫院的醫生表示,將大部分二三流的軍醫院或撤銷或轉移地方,歸衛生委管理,極少數大型的,設備人員較好的醫院改組為免費醫院,平時只對部隊開放,在重大災難時對地方受災人員開放。以當年的第一軍醫大學為例,就移交給了廣東省,而其附屬醫院南方醫院、珠江醫院也都移交給了地方。

分析人士認為,軍隊醫院改革並不是壞事兒,有利於社會合理分配醫療資源,還可有效促進地方的醫療競爭。另外,軍隊醫院的改革,必將促使部隊醫療人才的流動,推動醫療人才市場化進程。

“具體改革方案,不久后就會發布。”一軍隊醫院的內部人士表示,“我也在等待。”

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骨科時間:踝關節前方撞擊綜合征

1942年Morris首先描述了踝關節撞擊,當時稱為運動員踝關節,之後McMurray定義為足球運動員踝關節。現在,踝關節前方撞擊綜合征描述了在踝關節內和踝關節周圍解剖結構卡壓的情況下,出現的踝關節慢性疼痛以及可能伴隨的踝關節活動受限。本文主要介紹踝關節前方撞擊的常見病因,臨床診斷評價,治療方式和結果。

踝關節前外側撞擊

在美國,每天發生超過23000例內翻型踝關節扭傷,大部分是運動員損傷。大概20%的患者會有殘留的癥狀和慢性踝關節疼痛。研究显示,經歷踝關節扭傷的籃球運動員中,50%的人有殘留癥狀,15%的人會影響以後的競技狀態。大概3%的踝關節扭傷會導致踝關節前外側撞擊。一些學者認為慢性踝關節扭傷的命名應當改為踝關節前外側撞擊。導致前外側撞擊的三種最常見的軟組織病變是半月板樣病變,滑膜炎和遠端前下脛腓韌帶撞擊。

半月板樣病變

患者關節內有一種由透明樣組織構成的軟組織包塊,由於類似於撕裂的膝關節半月板,於是將其定義為半月板樣病變,並將其列為前外側撞擊的原因。

滑膜炎

踝關節內翻扭傷之後也可能出現滑膜炎。扭傷可能損傷前距腓韌帶,前下脛腓韌帶或跟腓韌帶,但不會有明顯的踝關節不穩定。不恰當的治療和康復會導致癒合不良,促使反覆的關節活動導致韌帶止點的炎症。一段時間之後,持續的運動使滑膜增厚,導致外側溝撞擊和踝關節外側慢性疼痛。輕微的關節囊撕裂形成關節內血腫,導致出血性滑膜炎。血腫最終由滑膜吸收,導致滑膜炎。

前下脛腓韌帶遠側束

Bassett和同事發現另一種踝關節內翻扭傷后出現的撞擊原因,當時他們將其描述為前下脛腓韌帶遠側束。前下脛腓韌帶遠側束的出現率在21%~92%之間,這種變化可能是由於不同學者對遠側束的不同認識造成的。遠側束的出現是正常的,但是當踝關節的机械活動出現改變后,它就會成為病因。

踝關節前側撞擊

踝關節前側撞擊最常見的原因是骨性病變,表現為踝關節前內側的疼痛。也有少部分病例是由於踝關節內的軟組織和佔位性病變造成的。這裏主要討論骨性病變。在踝關節前側形成的脛骨距骨骨贅是踝關節慢性疼痛常見的原因。

臨床表現

患者典型的表現是踝關節持續的疼痛,伴有近期的外傷史。患者通常是有過內翻型踝關節扭傷的年輕運動員。患者可以是一次嚴重的外傷,或者是反覆的踝關節扭傷。患者在長時間走路或者體育運動后疼痛加重,也可能描述一種關節內彈響和絞索。被動背伸和外翻活動可以誘發疼痛。也可能在踝關節活動過程中聽到彈響。臨床上必須除外其他原因導致的踝關節前外側疼痛,例如距骨軟骨損傷,腓骨肌腱炎或半脫位,跗骨聯合和距下關節功能不良。

X線檢查

平片可以除外骨折,踝穴間隙增寬或關節炎改變。應力位片可以用來除外韌帶鬆弛。懷疑患者有踝關節前側撞擊時,術前準確的檢查和定位骨贅的位置是十分必要的。標準的正側位片對於發現前內側的骨贅準確率不高,僅能發現40%的脛骨骨贅和32%的距骨骨贅。需要拍斜位X線片(45/30前內側撞擊[AMI]位)。結合45/30AMI位片后,脛骨骨贅和距骨骨贅的敏感性提高到85%和73%

核磁共振檢查

X先檢查對發現骨性病變十分重要。核磁共振是評估軟組織撞擊,排除其他踝關節病變,如距骨軟骨損傷,腓骨肌腱炎,跗骨聯合,跗骨竇綜合症等最有用的檢查方式。

CT檢查

CT檢查對於發現骨性和軟骨性病變十分有用。三維CT檢查用於術前設計,準確定位脛骨距骨骨贅,可以提高關節鏡手術的效果。

治療

保守治療

保守治療包括休息免負重,非甾體抗炎葯(例如扶他林),冰敷,甾體藥物注射,支具,物理治療等。但是保守治療的效果通常不能令人滿意。經過3~6個月正規保守治療無效的患者可以考慮手術治療。

手術治療

主要是踝關節鏡手術治療。在關節鏡下檢查踝關節內的軟組織及骨性病變,並同時進行清理。

這是關節鏡下踝關節的圖像。圖1是正常的表現,關節內十分光滑。圖2是有踝關節撞擊的表現,可以看見關節內增生的瘢痕組織卡壓。

臨床效果

對於保守治療失敗的患者,關節鏡手術治療的效果是令人滿意的,優良率在75%~90%之間。Martin首先報道了踝關節前方軟組織撞擊應用關節鏡治療的隨訪結果,Ferkel等回顧性研究了31例患者超過2年的隨訪結果,優良率是85%。Meislin等治療29例滑膜撞擊的患者,在25個月隨訪時的優良率是90%。Urguden等報道41例患者平均84個月的隨訪結果,應用AOFAS(美國骨科足踝外科協會)評分系統進行評價。效果為優良的患者是37例,平均AOFAS評分為89.6分。

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國務院定調!三級醫院醫生收入或將下降!

日前,國務院印發《“十三五”衛生與健康規劃》(下稱規劃),對“十三五”時期我國衛生髮展進行規劃部署。

“十三五”時期,我國將嚴控三級醫院普通門診規模,並建立以控制不合理費用為重點的內審制度,規範醫務人員醫療衛生服務行為。

嚴控三級醫院門診規模!鼓勵二級以上醫院成立全科醫學科。

值得注意的是,《規劃》再次強調了各類醫療機構診療服務功能定位範圍,尤其是大醫院的職責,除了上述控制三級醫院普通門診規模等內容外,還提出要由基層醫療衛生機構逐步承擔公立醫院的普通門診、穩定期和恢復期康復以及慢性病護理等服務。鼓勵二級以上醫院成立全科醫學科。

《規劃》還明確“十三五”期間我國將推進全科醫生(家庭醫生)能力提高及电子健康檔案等工作,實施家庭醫生簽約服務制度,優先覆蓋老年人、孕產婦、兒童、殘疾人等人群,以及高血壓、糖尿病、結核病等慢性疾病和嚴重精神障礙患者等。

推進和規範醫師多點執業。完善不同級別醫療機構的醫保差異化支付和價格政策,促進各級各類醫療衛生機構分工協作機制的建立。將軍隊醫療機構全面納入分級診療體系。

醫生收入會隨之下降。

業內人士表示,在保障了各級醫療機構各司其職之後,利益分配也將是未來幾年分級診療制度亟待解決的一項難題。一旦佔據了收入大頭的普通疾病病源被下級醫院瓜分,三級醫院的門診量和住院量勢必會受到影響,醫生收入自然也會隨之下降!

醫保報銷檔次有望進一步拉大。

對此,權威人士表示,將逐步建立完善基層首診、分級醫療、雙向轉診制度,“我們的財政、醫保、價格、人才、藥物等各項政策措施,都要圍繞這個改革聯合發力。”包括加快推進全科醫生執業模式改革,創新家庭醫生簽約服務,完善基層醫院的基本藥物和用藥制度。

權威人士表示,現在的醫保報銷比例已向基層傾斜,大醫院報銷70%,到社區報銷最高可達90%,將來有望進一步拉大報銷檔次和差距,鼓勵患者到基層。

結語

知情人士表示,我國的醫療機構一直處在行政體制森嚴的環境下,大醫院“以葯養醫”更是普遍情況。

優秀的醫療資源都集中在大城市裡的大醫院,縣級和基層的醫療機構很難獲得體制傾斜,這也解釋了醫療資源下沉為何會如此困難。在他看來,營造一個有秩序、市場化的醫療環境是解決當前醫療資源嚴重聚攏,保證各級醫療機構各司其職,人盡其用的關鍵點。這樣一來,既能引導各級醫療機構開展良性競爭,也能讓一些體制內的醫師願意跳出,為基層醫療機構提供活力。

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